Scienziati dell’Università di Medicina di Innsbruck e dell’Università di Stoccolma hanno decifrato la struttura molecolare della neurofibromina con elevata precisione. « I risultati portano la ricerca in neurofibromatosi ereditaria Un grande passo avanti”, ha scritto Jane Ebe Innsbruck.

“I pazienti con neurofibromatosi presentano una varietà di sintomi, spesso causati da tumori cutanei benigni o maligni e dal sistema nervosoPuò verificarsi fin dall’infanzia”, ​​ha spiegato il biologo strutturale Bernhard Robb.

“Con un tasso di natalità di 1:3.000, la neurofibromatosi è una delle malattie genetiche più comuni e una comprensione di meccanismi molecolari Questa malattia è un prerequisito per lo sviluppo di metodi terapeutici e componenti attivi “, scrive lo scienziato.